淺談如何制作優(yōu)質(zhì)的薄層液基細胞制片——生物論文
一、制片材料與方法
1.1 制片材料
制片材料主要有:毛刷、保存瓶、玻片、離心管、離心機、細胞粘附劑、、染色架、染色
槽、100%酒精、PBS 緩沖液、蘇木素染液、EA/OG 染液、二甲苯、蓋玻片、中性樹膠[1]。
1.2 制片方法
第一,用毛刷插入宮頸管,并抵住宮頸外口,順時針方向轉(zhuǎn)圈3至5圈,然后取出刷頭放入細胞保存液中。
第二,收集標本并振蕩標本瓶,然后用細胞粘附劑涂勻玻璃片,并置于37度的恒溫箱中進行干燥。
第三,取適當?shù)谋4嬉壕鶆蚍街糜谂c離心管內(nèi),并確保編號一致。
第四,將離心過后的上清液導(dǎo)入對應(yīng)編號的保存液中,然后充分振蕩以保證離心管內(nèi)的細胞均勻。
第五,用吸管吸取適量的稀釋后的保存液,然后將其放置于模具中,并開始甩片。
第六,甩片完成后,取出玻片并置于95%酒精中進行固定,固定時間約為十分鐘。
第七,用快速巴氏染色劑對50張玻片進行染色。
第八,從固定液中取出玻片,并放置于玻片板上進行吹干,然后采用中性樹膠對其進行干封。
二、結(jié)果
對已制作完成的50例薄層液基細胞制片進行分析后,薄層液基細胞制片顏色清晰、 厚度均勻、無非特異性染色裝,這有效提高了醫(yī)生工作效率。
三、討論
a,采集方法
收集醫(yī)院就診患者的液基細胞,將其放入保存液中,并保證保存瓶是干凈的以及保存瓶的編號一致,以防液基細胞與保存液不一致,進而影響醫(yī)生診斷。
b,保存液固定
完成甩片后,醫(yī)生應(yīng)將模具打開,并取出專用的玻片,然后將其放置于95%酒精內(nèi)進行固定,其中,固定時間約為十分鐘。在此過程中,醫(yī)生應(yīng)拆下一次性的過濾膜,并放置于專用的醫(yī)療垃圾同種,并用流動水清洗玻璃模具[3]。
c,制片過程和注意事項
制作優(yōu)質(zhì)的薄層液基細胞制片的過程主要有:一,振蕩,按編號將標本瓶放在振蕩器上。振蕩時間宜一分鐘左右,這有利于保存液中的細胞均勻。二,離心,取適當?shù)谋4嬉壕鶆蚍街糜谂c離心管內(nèi),并確保編號一致。三,稀釋,將離心過后的上清液導(dǎo)入對應(yīng)編號的保存液中,然后充分振蕩以保證離心管內(nèi)的細胞均勻。在稀釋液體時,應(yīng)該按照細胞量的多少進行稀釋,并將稀釋后的液體存放與保存液中[4]。在稀釋過程,醫(yī)生應(yīng)注意細胞不可過多,過量的細胞容易導(dǎo)致涂片過厚,進而影響境下診斷。四,甩片,用吸管吸取適量的稀釋后的保存液,然后將其放置于模具中,并開始甩片。甩片一般設(shè)置為1300轉(zhuǎn),制作時間大約為2至4分鐘。五,固定,甩片完成后,取出玻片并置于95%酒精中進行固定,固定時間約為十分鐘。六,染色,用快速巴氏染色劑對50張玻片進行染色[5]。七,封片,從固定液中取出玻片,并放置于玻片板上進行吹干,然后采用中性樹膠對其進行干封。
d,制片后95%酒精固定
完成保存液甩片后,取出適量的玻片并置于95%酒精中進行固定,固定時間約為十分鐘。在固定的過程中,醫(yī)生應(yīng)拆下一次性的過濾膜,并放置于專用的醫(yī)療垃圾同種,并用流動水清洗玻璃模具。
e,H-E染色,封片
在具體染色過程中,核染液宜染色一分鐘左右,流動水沖洗時間為1分鐘左右,其中漿染液宜染色一分鐘左右,添加增色液的時間約為10分鐘,最后,固定液宜采用100%的酒精,時間為2分鐘左右[6]。
從固定液中取出玻片,并放置于玻片板上進行吹干,然后采用中性樹膠對其進行干封。在封片的過程中,醫(yī)生應(yīng)注意玻片質(zhì)量,并保證玻片表面的清潔[7]。封片完成后,確保無氣泡和樹膠滲出。一旦有氣泡和樹膠滲出,這將影響醫(yī)生的診斷。
【參考文獻】
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[4] 曹婉維,王曉鴻,鄭燕璇.制作優(yōu)質(zhì) LCT 液基細胞片的方法與探討[J].中國實用醫(yī)藥,2011,6(21):46.
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